Globaler Psoriasis-Arthritis-Markt im Rampenlicht 2019-2029 - ResearchAndMarkets.com

Jul 01, 2019 Eine Nachricht hinterlassen

DUBLIN– (BUSINESS WIRE) - Der Bericht „Market Spotlight: Psoriatische Arthritis“ wurde dem Angebot von ResearchAndMarkets.com hinzugefügt.

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Dieser Market Spotlight-Bericht deckt den Markt für Psoriasis-Arthritis ab und umfasst wichtige Medikamente und Pipeline-Medikamente, aktuelle Ereignisse und die Meinung von Analysten, klinische Studien, bevorstehende und regulatorische Ereignisse, Erfolgswahrscheinlichkeiten, Patentinformationen, Informationen zur Epidemiologie sowie Lizenz- und Übernahmeverträge Präsentation von arzneimittelspezifischen Umsatzprognosen

Die zentralen Thesen

  • Die Prävalenz von Psoriasis-Arthritis in Europa und Amerika reicht von 0,02% bis 0,42%, während es in Asien Schätzungen von 0,001% in Japan und 0,02% in China gibt.

  • Die zugelassenen Medikamente im Bereich der Psoriasis-Arthritis konzentrieren sich auf eine Vielzahl von Zielen. Die Mehrzahl der zugelassenen Arzneimittel wird auf subkutanem Weg verabreicht, der Rest besteht aus intravenösen, intramuskulären, oralen und topischen Formulierungen.

  • Der größte Teil der von der Industrie gesponserten Arzneimittel in der aktiven klinischen Entwicklung für Psoriasis-Arthritis befindet sich in Phase II, wobei sich nur ein Arzneimittel im Stadium der NDA / BLA befindet.

  • In der Entwicklung befindliche Therapien für Psoriasis-Arthritis konzentrieren sich auf Ziele wie TNF-alpha, IL-23, JAK / STAT, IL-17, Selektionen, IL-6 und Kaliumkanäle. Diese Medikamente werden oral, subkutan und intravenös verabreicht.

  • Wichtige Ereignisse im Bereich der Psoriasis-Arthritis umfassen eine erwartete CHMP-Stellungnahme für Biosimilar Etanercept (Lupin), eine ergänzende CHMP-Stellungnahme für Inflectra und die Entscheidung der FDA über eine BLA für Biosimilar Adalimumab (Samsung Bioepis).

  • Die allgemeine Wahrscheinlichkeit der Zulassung eines Psoriasis-Wirkstoffs der Phase I beträgt 18,9% und die durchschnittliche Wahrscheinlichkeit, dass ein Medikament aus der Phase III ausscheidet, 82%. Arzneimittel benötigen im Durchschnitt von Phase I bis zur Zulassung 7,3 Jahre, verglichen mit 8,7 Jahren im gesamten Bereich Autoimmun- / Immunologie.

  • Im Zeitraum 2014-19 gab es 13 Lizenz- und Asset-Akquisitionsabkommen mit Medikamenten gegen Psoriasis-Arthritis. Der im Jahr 2016 unterzeichnete Kooperationsvertrag über 595 Mio. USD zwischen AbbVie und Boehringer Ingelheim zur Entwicklung und Vermarktung von BI 655066 für Psoriasis war das größte Geschäft.

  • Die Verteilung der klinischen Studien über die Phasen I bis IV zeigt, dass sich die Mehrzahl der Studien zur Behandlung von Psoriasis-Arthritis in den späten Entwicklungsphasen befand, wobei 79% der Studien in Phase III bis IV und nur 21% in Phase I bis II durchgeführt wurden.

  • Die USA sind weltweit führend in der Anzahl klinischer Studien zu Psoriasis-Arthritis, während Deutschland auf den wichtigsten EU-Märkten führend ist. Die Aktivität klinischer Studien im Bereich der Psoriasis-Arthritis wird von abgeschlossenen Studien dominiert. AbbVie hat mit 25 Studien die höchste Anzahl abgeschlossener klinischer Studien für Psoriasis-Arthritis.

  • AbbVie ist führender Sponsor der Branche mit der höchsten Anzahl klinischer Studien zur Behandlung von Psoriasis-Arthritis, gefolgt von Johnson & Johnson